Projektgruppe
Nutzung von elektronischen Patientenakten für die klinische Forschung
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Leiter |
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Prof. Dr. H.-U. Prokosch (Erlangen)   |
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Stv. Leiter |
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Prof. M. Dugas (Münster) |
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Stv. Leiter |
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S. Semler (Berlin) |
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Amtszeit:16.7.2009 - 15.07.2012
Homepage:Neuer Link
Schlüsselworte:
IT-Infrastruktur für klinische Forschung, Single Source, Nutzung von elektronischen Krankenakten für die klinische Forschung, CDISC, IT für Biobanken
Ziele der Arbeitsgruppe:
Unter dem Schlagwort „Single Source“ wurden in den letzten Jahren international viele Aktivitäten in dieWege geleitet, die darauf abzielen, die Nutzung von IT-Infrastrukturen und Daten aus der elektronischen Patientenakte auch für die klinische Forschung zu ermöglichen.
Einige der Themengebiete, die diese neue GMDS Projektgruppe aufgreifen soll sind
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Patientenrekrutierung für klinische Studien durch die Nutzung von KIS/KAS-Werkzeugen und Daten aus der EKA
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Weiterverwendung von Daten die im KIS/in der EKA im Kontext Krankenversorgung dokumentiert wurden für die klinische Forschung
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Anpassung von Standards aus dem KIS-Umfeld (HL7, CDA) und der klinischen Forschung (CDISC) zur Schaffung neuer Interoperabilitätsoptionen zwischen Krankenversorgung und Forschung
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IT-Unterstützung für Biomaterialbanken / Verknüpfung von Softwarekomponenten zum Management von "Kühlschränken und Biomaterialien" mit patientenbezogenen klinischen Annotationen
Tätigkeiten der Arbeitsgruppe:
Tätigkeiten im Berichtszeitraum
die konstituierende Sitzung dieser Projektgruppe findet am 16.7.2009 am Universitätsklinikum Erlangen (Lehrstuhl für Medizinische Informatik der FAU Erlangen-Nürnberg) statt. Detailinformationen . . .
Vorgesehene Tätigkeiten im nächsten Jahr:
voraussichtlich wird eine weitere Sitzung der Projektgruppe im Rahmen der GMDS-Tagung in Essen stattfinden
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